Når sygdom rammer, er det ofte de pårørende, der står tættest på. De hjælper, følger med, spørger ind og bærer en stor del af hverdagen, mens et behandlingsforløb står på. Men i mange år har sundhedspersoner kunnet havne i tvivl om, hvor meget de måtte sige, hvis patienten ikke havde givet samtykke til, at oplysninger kunne deles med familien.
Nu er der kommet en ny vejledning, som skal gøre det tydeligere, hvordan læger, sygeplejersker, psykiatere og andet sundhedspersonale kan tale med og samarbejde med pårørende uden at overtræde tavshedspligten.
Pårørende er vigtige for forløbet
Vejledningen slår fast, at patientens ønske er udgangspunktet. Fortrolige oplysninger må ikke deles uden samtykke, medmindre lovmæssige grunde taler for det. Samtidig lægger vejledningen vægt på, at pårørende ofte spiller en vigtig rolle i et behandlingsforløb, og at de derfor bør inddrages, når det er muligt og ønsket af patienten.
– Tilliden mellem patient og sundhedsperson er afgørende. Derfor er det vigtigt, at fortrolige oplysninger ikke bliver delt uden patientens samtykke. Samtidig kan det have stor betydning, både for patienten og de pårørende, at pårørende bliver inddraget og informeret i det omfang, det er muligt,” fortæller Dorthe Eberhardt Søndergaard, vicedirektør i Styrelsen for Patientsikkerhed, i en pressemeddelelse.
Eksempel fra vejledningen
En patient ønsker ikke, at hendes pårørende bliver informeret om, at hun er indlagt på psykiatrisk afdeling. Hun vil ikke oplyse hvorfor og er helt afvisende over for emnet.
I det tilfælde skal patientens ønske respekteres, medmindre betingelserne for at videregive oplysninger uden samtykke er opfyldt, jf. pkt. 5.2.
Senere oplyser patienten, at hun savner sin bror, men ikke vil have, at han skal se hende i hendes nuværende tilstand, og at hun samtidig ikke har overskud til at kontakte ham. Det giver en åbning for at spørge ind til, om hun ønsker, at afdelingen kontakter broderen, fx for at oplyse, at hun er indlagt, og aftale et muligt senere tidspunkt, hvor de kan ringe sammen.
Ny vejledning vel modtaget
Det nye i vejledningen er, at den forklarer mere præcist, hvornår sundhedspersoner må videregive oplysninger, og hvordan de kan tage imod viden fra pårørende. Den beskriver også, at man godt kan give mere generel rådgivning og information, som ikke handler om den konkrete patient, men som stadig kan være en støtte for familien.
Hos Bedre Psykiatri bliver vejledningen taget positivt imod.
– Vi håber, at vejledningen kan understøtte en mere tidssvarende, bæredygtig og anerkendende inddragelse af pårørende – med afsæt i respekt, tydelighed og faglighed, lyder det fra foreningen.
Vejledningen blev sidst opdateret i 2002.
Bedre Psykiatri afholder webinarer og arrangementer der forklarer indholdet i den nye vejledning.
Du kan læse mere om vejledningen på deres hjemmeside.
Du kan læse hele vejledningen på Retsinformations hjemmeside her.
